اس کے وکیل اور مدعا علیہ کے طور پر نامزد منشیات فروشوں کے مطابق، دل کی جلن والی دوا Zantac پر مقدمے کی سماعت کے لیے جانے والے پہلے مقدمے میں مدعی اپنا مقدمہ چھوڑنے پر راضی ہو گیا ہے۔
منگل کی خبر گلیکسو اسمتھ کلائن، سنوفی فائزر اور ہیلیون کے حصص کے کچھ دن بعد سامنے آئی جس کے نتیجے میں اس دوا کا دعویٰ کرنے والے ہزاروں مقدموں کے بارے میں سرمایہ کاروں کی تشویش میں اضافہ ہوا، جسے امریکی ریگولیٹرز نے 2020 میں مارکیٹ سے نکالا، کینسر کا سبب بنتا ہے۔
ان میں سے ایک مقدمے کی پہلی سماعت پیر کو الینوائے کی ریاستی عدالت میں شروع ہونے والی تھی۔ مدعی، جوزف بائر، نے الزام لگایا کہ اس نے زانتیک کو اوور دی کاؤنٹر لینے سے غذائی نالی کا کینسر پیدا کیا۔
بائر کے وکیل، الیگزینڈرا والش نے کہا کہ ان کا مؤکل “ذاتی صحت کی وجوہات” کی وجہ سے آگے نہیں بڑھ سکتا لیکن اسے ایک سال کے اندر اپنا کیس دوبارہ دائر کرنے کا حق ہے۔
Zantac، اصل میں GSK کے ایک پیشرو کے ذریعہ مارکیٹ کیا گیا تھا، مختلف اوقات میں متعدد کمپنیوں کے ذریعہ فروخت کیا گیا ہے، بشمول Pfizer، Boehringer Ingelheim اور Sanofi کے ساتھ ساتھ عام منشیات بنانے والوں کی بہتات۔
Haleon، جو گزشتہ ماہ ایک آزاد کمپنی کے طور پر سامنے آئی، صارفین کی صحت کے اثاثوں پر مشتمل ہے جو کبھی GSK اور Pfizer کی ملکیت تھی۔
GSK اور Boehringer Ingelheim نے کہا کہ انہوں نے Bayer کیس کو رضاکارانہ طور پر برخاست کرنے کے بدلے میں کچھ ادا نہیں کیا۔
یہ نتیجہ اس بات کی عکاسی کرتا ہے جو Pfizer نے ہمیشہ کہا ہے: کمپنی کے ایک ترجمان نے کہا کہ یہ مقدمہ میرٹ کے بغیر ہے۔
ہیلیون اور سنوفی کو مقدمے میں مدعا علیہ کے طور پر نامزد نہیں کیا گیا۔
منگل کو علیحدہ طور پر، بلومبرگ نے مٹھی بھر جنرک کمپنیوں کی اطلاع دی جن میں ٹیوا، پیریگو، سن فارماسیوٹیکل انڈسٹریز اور ڈاکٹر ریڈی کی لیبارٹریز نے کیس کی سماعت کے لیے جانے سے پہلے بائر کے ساتھ مجموعی طور پر $500,000 سے زیادہ کا معاہدہ کرنے پر اتفاق کیا، اس سے واقف لوگوں کا حوالہ دیتے ہوئے معاہدہ.
پیریگو کے ترجمان نے رائٹرز کو بتایا کہ عوامی ریکارڈ کے مطابق کمپنی کو بائر کیس سے برخاست کر دیا گیا ہے۔ “ہم اس مضمون پر تبصرہ نہیں کر رہے ہیں، جو کہ غلط فہمیوں سے بھرا ہوا ہے،” اس شخص نے کہا۔
Teva Pharmaceuticals نے کہا کہ اسے کثیر اضلاع کی قانونی چارہ جوئی میں دعووں کی اکثریت سے خارج کر دیا گیا تھا، لیکن ایک ایسے معاملے میں طے ہوا جو مقدمے کی سماعت میں ہونے والی لاگت سے کہیں کم “معمولی قیمت” پر مقدمہ بازی کا حصہ نہیں تھا۔
سن فارما اور ڈاکٹر ریڈی نے فوری طور پر تبصرہ کی درخواستوں کا جواب نہیں دیا۔
Zantac کے ارد گرد خدشات – جو کیمیاوی طور پر ranitidine کے نام سے جانا جاتا ہے – جس میں کینسر پیدا کرنے والی ممکنہ نجاستیں شامل ہیں، 2018 میں اس دوا کے عام ورژن کے لانچ ہونے کے بعد ابھرنا شروع ہو گئے تھے۔
مالیاتی اثر
ویسٹ پام بیچ، فلوریڈا کی وفاقی عدالت میں 2,000 سے زیادہ مقدمے جمع کیے گئے ہیں، جہاں 20 ستمبر کو مستقبل کے ٹرائلز میں کس ماہر ثبوت کی اجازت دی جائے گی اس کی سماعت طے کی گئی ہے۔
پہلی وفاقی عدالت میں مقدمے کی سماعت اگلے سال کسی وقت متوقع ہے، حالانکہ ثبوتوں پر کمپنیوں کے لیے ایک انتہائی سازگار فیصلہ اس سے پہلے قانونی چارہ جوئی کو مؤثر طریقے سے ختم کر سکتا ہے۔
مورگن اسٹینلے کے تجزیہ کاروں نے پیر کو ایک نوٹ میں لکھا کہ Zantac قانونی چارہ جوئی کے ممکنہ کل مالیاتی اثرات کے ارد گرد کافی غیر یقینی صورتحال ہے۔
انہوں نے لکھا، “اگر مدعا علیہان ابتدائی مقدمات جیت جاتے ہیں تو صفر ذمہ داری کا منظرنامہ بھی ہے۔”
دعووں کے مرکز میں ایک نجاست ہے، جسے N-nitrosodimethylamine (NDMA) کہا جاتا ہے، جسے ممکنہ طور پر سرطان پیدا کیا جاتا ہے۔
2020 میں امریکی ریگولیٹرز نے طے کیا کہ کچھ رینیٹیڈائن مصنوعات میں نجاست کی موجودگی وقت کے ساتھ بڑھ جاتی ہے اور جب اسے کمرے کے درجہ حرارت سے زیادہ ذخیرہ کیا جاتا ہے – اور اس وجہ سے NDMA کی ناقابل قبول سطحوں کی نمائش ہو سکتی ہے۔
دریں اثنا، Zantac بنانے والے ایک بار بڑے پیمانے پر استعمال ہونے والی دوائیوں کے کینسر کے سبب کے تعلق کا سختی سے مقابلہ کرتے ہیں، یہ تجویز کرتے ہیں کہ دوائی میں NDMA کی سطح عام کھانوں جیسے گرل اور تمباکو نوشی کے گوشت میں پائی جانے والی چیزوں کے قریب ہے۔