لندن: COVID-19 کے ایک بڑے علاج کے پیچھے برطانوی سائنسدانوں نے اپنی توجہ مونکی پوکس کے علاج پر مرکوز کر دی ہے، یہ ایک وائرل بیماری ہے جسے ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) نے عالمی صحت کی ایمرجنسی کا نام دیا ہے۔
نام نہاد ریکوری ٹرائل کے پیچھے آکسفورڈ یونیورسٹی کی ٹیم نے – جس نے چار موثر COVID علاج کا اعزاز حاصل کیا – نے منگل کو ایک نئے ٹرائل کی نقاب کشائی کی، جسے پلاٹینم کا نام دیا گیا ہے، اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے کہ آیا SIGA ٹیکنالوجیز کا ٹیکوویریمیٹ بندر پاکس کا ایک مؤثر علاج ہے۔
اگرچہ چیچک سے قریبی تعلق رکھنے والی ویکسین تیار کی گئی ہیں جو بندر پاکس کے پکڑنے کے خطرے کو کم کر سکتی ہیں، لیکن فی الحال ایسا کوئی علاج ثابت نہیں ہوا ہے جو اس بیماری میں مبتلا افراد میں جلد بازیابی میں مدد فراہم کر سکے۔
مئی کے اوائل سے اب تک 80 سے زیادہ ممالک میں جہاں یہ وائرس مقامی نہیں ہے، مونکی پوکس کے 40,000 سے زیادہ تصدیق شدہ کیسز – جن میں مٹھی بھر اموات بھی شامل ہیں۔ موجودہ عالمی کیسوں کی تعداد کا 35 فیصد سے زیادہ امریکہ میں ہے، جب کہ برطانیہ میں 3,000 سے زیادہ تصدیق شدہ کیسز ہیں۔
وائرس بنیادی طور پر متاثرہ شخص کے ساتھ قریبی رابطے سے پھیلتا ہے۔ یہ عام طور پر ہلکی علامات کا سبب بنتا ہے جس میں بخار، ددورا، سوجن لمف نوڈس اور پیپ سے بھرے جلد کے زخم شامل ہیں۔ ڈبلیو ایچ او کے مطابق، شدید کیسز ہو سکتے ہیں، حالانکہ لوگ دو سے چار ہفتوں میں ٹھیک ہو جاتے ہیں۔
سیگا کی دوا، برانڈڈ Tpoxx، کو یورپی یونین اور برطانیہ کی طرف سے آرتھوپوکس وائرس کے خاندان سے ہونے والی بیماریوں کے علاج کے لیے کلیئر کر دیا گیا ہے جس میں چیچک، مونکی پوکس، اور کاؤپاکس شامل ہیں، لیکن محدود آزمائشی اعداد و شمار کی وجہ سے یہ عام طور پر صرف برطانیہ میں سنگین صورتوں میں استعمال ہوتی ہے۔ .
امریکہ اور کینیڈا میں، دوا کو صرف چیچک کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔
چونکہ چیچک کا خاتمہ ہو چکا ہے، اور مونکی پوکس اور کاؤپاکس کے معاملات عام طور پر وقفے وقفے سے پائے جاتے ہیں، اس لیے ابھی تک متاثرہ افراد میں دوا کی تاثیر کا اندازہ لگانے کے لیے کوئی مطالعہ نہیں کیا گیا ہے۔
اس کے بجائے، اس کی تاثیر آرتھوپوکس وائرس کی مہلک خوراکوں سے متاثرہ جانوروں میں ہونے والے مطالعات کے ساتھ ساتھ صحت مند انسانوں میں دوا کے اثرات کے ٹیسٹ پر مبنی ہے۔
پلاٹینم ٹرائل، 3.7 ملین پاؤنڈ ($4.35 ملین) برطانیہ کی حکومت کی گرانٹ سے فنڈ کیا گیا ہے، اس کا مقصد کم از کم 500 شرکاء کو بھرتی کرنا ہے۔ شرکاء کو یا تو دن میں دو بار tecovirimat کا 14 دن کا کورس دیا جائے گا، یا پھر پلیسبو دیا جائے گا۔
مزید پڑھ: کیوبا نے اٹلی سے آنے والے مسافر میں بندر پاکس کے پہلے کیس کی تصدیق کردی
دوا کی تاثیر کا اندازہ لگانے کے لیے، گھاووں کے ٹھیک ہونے کی شرح، مریضوں کے وائرس کے لیے ٹیسٹ منفی آنے تک لگنے والا وقت، اور ان مریضوں کے تناسب کا پتہ لگایا جائے گا جنہیں پیچیدگیوں کی وجہ سے ہسپتال میں داخل ہونے کی ضرورت ہوتی ہے۔
آکسفورڈ یونیورسٹی میں ایمرجنگ انفیکشنز اینڈ گلوبل ہیلتھ کے پروفیسر اور نئے پانڈیمک سائنسز انسٹی ٹیوٹ کے ڈائریکٹر سر پیٹر ہاربی نے کہا، “میں امید کر رہا ہوں کہ کرسمس سے پہلے ہمارا نتیجہ نکل سکتا ہے، لیکن یہ بھرتی کی شرح پر منحصر ہے۔” .
اس ماہ کے شروع میں، امریکی حکام نے اشارہ کیا کہ وہ ملک میں بے ترتیب طبی آزمائش کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں تاکہ اس بات کا تعین کیا جا سکے کہ آیا ٹیکوویریمیٹ کو مونکی پوکس کے لیے امریکی منظوری حاصل کرنی چاہیے۔
سیگا، جو کہ دوائی کی زبانی اور نس کے ذریعے فارمولیشن فروخت کرتی ہے، اس سال زبانی ٹیکوویریمیٹ کے لیے 60 ملین ڈالر کے آرڈر پہلے ہی حاصل کر چکی ہے۔
دریں اثنا، مانکی پوکس کی واحد منظور شدہ ویکسین – ڈنمارک کی کمپنی باویرین نورڈک کی طرف سے تیار کی گئی ہے – اس کی فراہمی بہت کم ہے، جو ممالک کو موجودہ سپلائی کو بڑھانے پر مجبور کر رہی ہے۔